Описание
Препарат Ксолар — это современное лекарственное средство, показывает хорошие терапевтические результаты при лечении пациентов с тяжелым течением атопической бронхиальная астма и хронической идиопатической крапивницы. Основное действующее вещество препарата — омализумаб, представляющий из себя это гуманизированное моноклональное IgG1-каппа антител.
При использовании препарата Ксолара в течение 12 недель на фоне постепенного снижения дозы ингаляционных или пероральных ГКС также отмечалось достоверное снижение частоты обострений бронхиальной астмы и уменьшение потребности в ингаляционных ГКС по сравнению с плацебо. Эти изменения сохранялись в течение длительного времени по сравнению с плацебо.
Показания к применению Ксолар
- Среднетяжелая и тяжелая персистирующая атопическая бронхиальная астма у детей в возрасте от 6 лет и взрослых. Симптомы которой недостаточно контролируются применением ингаляционных глюкокортикостероидов
- лечение хронической идиопатической крапивницы у пациентов 12 лет и старше, при наличии резистентности к блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов .
Состав Ксолар
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения — 1 фл.:
- Активное вещество: омализумаб — 150 мг;
- дополнительные вещества: сахароза, L-гистидин, полисорбат 20, L-гистидина гидрохлорида моногидрат;
- растворитель: вода для инъекций.
Фармакодинамика
Препарат Ксолар — это гуманизированное моноклональное IgG1-каппа антитело, включающий в состав человеческую структурную основу с фиксирующими комплементарность участками антитела мыши, связывающими иммуноглобулин Е. Они играют важную роль в развитии патофизиологии атопической бронхиальной астмы, в т.ч. в сокращении гладкой мускулатуры бронхов, в нарушении клеточной активности вследствие воспалительного процесса и в развитии отека дыхательных путей. Они также участвуют в образовании таких симптомов аллергических заболеваний, как свистящее дыхание, бронхоспазм, образование слизи, одышка, заложенность носа, ощущение скованности (стеснения) в грудной клетке, чиханье, зуд, выделения из носа и зуд в носу, слезотечение и зуд в глазах.
Омализумаб, связывается с иммуноглобулином Е и ингибирует его взаимодействие с высокоаффинным F cепсилон R1-рецептором, что ведет к уменьшению количества свободного иммуноглобулина Е, являющегося пусковой причиной аллергических проявлений.
При лечении препаратом Ксолар людей с атопической бронхиальной астмой отмечается значительное снижение количества FcепсилонRI-рецепторов на поверхности базофилов. в базофилах In vitro, выделенных у людей, получавших терапию Ксоларом, наблюдалось выраженное снижение (приблизительно на 90%) выброса гистамина после стимуляции аллергеном по сравнению с данными, полученными до лечения. В исследованиях количество свободного иммуноглобулина Е в сыворотке дозозависимо снижалось в течение 1 часа после введения первой дозировки препарата Ксолара и оставалось стабильным на достигнутом уровне в периоды между введениями последующих дозировок. При использовании в рекомендуемых дозировках среднее уменьшение свободного иммуноглобулина Е в сыворотке составляло более 96процентов. Общий уровень иммуноглобулина Е (связанного и несвязанного) в сыворотке крови увеличивался после первой дозировки вследствие формирования комплекса омализумаб-иммуноглобулин Е, характеризующегося более медленной скоростью элиминации по сравнению со свободным иммуноглобулином Е. На 16-ой неделе после введения первой дозировки препарата Ксолар средний уровень общего иммуноглобулина Е в сыворотке был в 5 раз больше, по сравнению с таковым до начала терапии.
После отмены препарата Ксолара связанное его действием повышение общего иммуноглобулина Е и снижение свободного иммуноглобулина Е были взаимообратимыми. После полной элиминации лекарства из организма не отмечалось повышения концентрации иммуноглобулина Е в сыворотке крови. Содержание общего иммуноглобулина E оставалось увеличенным в течение первого года после отмены препарата Ксолара. При использовании препарата в течение 16 недель вместе с ингаляционными ГКС в постоянной дозе у больных с атопической БА среднетяжелого и тяжелого течения, отмечалось достоверное снижение частоты обострений бронхиальной астмы и снижение потребности в ингаляционных ГКС по сравнению с плацебо.
При использовании препарата Ксолара в течение 12 недель на фоне постепенного снижения дозы ингаляционных или пероральных ГКС также отмечалось достоверное снижение частоты обострений бронхиальной астмы и уменьшение потребности в ингаляционных ГКС по сравнению с плацебо. Эти изменения сохранялись в течение длительного времени по сравнению с плацебо.
Фармакокинетика
Всасывание
После подкожного введения у абсолютная биодоступность омализумаба составляла в среднем 62 процента. При использовании в дозировке более 0.5 мг/кг фармакокинетика омализумаба носила линейный характер. Всасывание омализумаба происходит медленно, максимальная концентрация препарата достигается в среднем через 7-8 дней. При многократном использовании омализумаба площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) в течение периода от 0 до 14 суток в равновесном состоянии была в 6 раз больше, чем после введения однократной дозировки.
Распределение
In vitro омализумаб с иммуноглобулином E формирует комплекс определенного размера. In vitro или in vivo не встречалось образования комплексов, молекулярный вес которых превышал 1 млн дальтон и преципитирующих комплексов. У пациентов после подкожного введения препарата кажущийся объем распределения составлял 78±32 мл/кг.
В экспериментальных исследованиях специфического накопления омализумаба в каких-либо тканях и органах не выявлено.
Выведение
Клиренс омализумаба включает как собственно клиренс иммуноглобулина G, так и клиренс путем характерного связывания и формирования комплексов с лигандом-мишенью — свободным иммуноглобулином Е сыворотки крови.
Печеночная элиминация иммуноглобулина G включает деградацию в эндотелиальных клетках и ретикулоэндотелиальной системе печени. Интактный иммуноглобулин G также выводится с желчью.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Возраст, расовая/этническая принадлежность, пол, масса тела
Не требуется коррекции дозы препарата в зависимости от расовой или этнической принадлежности, возраста (6-76 лет), массы тела и пола пациента.
Нарушения функции почек и печени
Не изучались Фармакокинетические и фармакодинамические параметры омализумаба у пациентов с нарушениями функции почек или печени. Ввиду того, что метаболизм омализумаба осуществляется ретикулоэндотелиальной системой, то нарушение функции почек и печени не оказывают на него влияния. Коррекция дозы омализумаба не требуется, но препарат Ксолар следует назначать с осторожностью у данной категории пациентов.
Применение у детей
Препарат Ксолар не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до б лет и в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
Применение у пожилых пациентов
Имеется ограниченный опыт использования омализумаба у лиц старше 65 лет. Однако нет и данных, показывающих о необходимости коррекции дозы препарата Ксолар у пациентов этого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследований по использованию омализумаба у беременных не было. В экспериментах препарата на животных не было выявлено прямого или непрямого отрицательного влияния на протекание беременности, развитие эмбриона и плода, течение родов и развитие новорожденных. Известно, что молекулы иммуноглобулина Е проникают через гематоплацентарный барьер. Использование препарата во время беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для ребенка.
Человеческий иммуноглобулин выделяется с грудным молоком. Неизвестно, выделяется ли омализумаб с грудным молоком у человека. Нельзя исключить риск для грудничков, поэтому препарат Ксолар не рекомендуют использовать в период кормления грудью. В случае необходимости применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Влияние на фертильность
Отсутствуют данные о влиянии омализумаба на фертильность у человека. Согласно исследованиям было показано отсутствие нарушения женской и мужской фертильности у животных при применении многократных дозировок, превышающих 75 мг/кг.
Фармацевтические характеристики
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения 150 мг — белого или почти белого цвета. Восстановленный раствор представляет из себя прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета жидкость. Растворитель — вода для инъекций 2 мл в ампуле из бесцветного стекла.
Упаковка, срок годности, условия хранения
Во флаконах вместимостью по 6 мл из бесцветного стекла, укупоренных резиновой пробкой и алюминиевой крышкой с пластиковым «отщелкивающимся» верхом. Также идет в комплекте с растворителем (одна ампула), запакованным вместе с инструкцией в пачке картонной.
Лекарство следует хранить при температуре от 2° до 8°С и в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Срок годности:
- лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг — 4 года. Растворителя — 5 лет. Срока годности комплекта определяется по более ранней дате истечения срока годности одного из компонентов.
- раствор для подкожного введения 75 мг/0,5 мл — 18 месяцев;
- раствор для подкожного введения 150 мг/мл — 18 месяцев.
Препарат не следует применять по истечении срока годности.
Наша компания работает как на территории Казахстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.
Заказать и купить Ксолар (омализумаб) Алматы
Заказать и купить Ксолар (омализумаб) в Казахстане
Позвоните и узнайте цену Ксолар (омализумаб)
Работаем и отправляем Ксолар (омализумаб) по странам СНГ: Россия, Украина, Кыргызстан (Бишкек), Белоруссия, Узбекистан (Ташкент),
а также можем отправить Ксолар (омализумаб) по регионам Казахстана: Нур-Султан (Астана), Шымкент, Талдыкорган, Актау и другие.
smortergiremal –
What¦s Happening i am new to this, I stumbled upon this I’ve discovered It absolutely useful and it has aided me out loads. I am hoping to give a contribution & assist other customers like its helped me. Great job.
https://www.smortergiremal.com/
good telescope for beginners –
Real superb info can be found on site. «The absence of flaw in beauty is itself a flaw.» by Havelock Ellis.
http://whitestaroutdoors.com
shietty –
It is interesting that unlike all prior studies, AERAS found no difference between the rates of contralateral breast cancer recurrence in the 2 groups paxil or priligy Most communication happens through the nurses via email but they are always available to talk on the phone if you would prefer
🔉 Sending a gift from our company. Gо tо withdrаwаl >>> https://telegra.ph/Go-to-your-personal-cabinet-08-25?hs=2c45a66c8e6ad8bcc4f6cecde5d26d11& 🔉 –
u78j87
can i get cytotec prices –
cytotec vaginal tablets Selective antagonism of peripheral Y1R, via the non brain penetrable antagonist BIBO3304, leads to a significant reduction in body weight gain due to enhanced EE thereby reducing fat mass